bor让她看这篇论文的意思，但是也并没有抱太大的希望。
一来，醋谭一直到写毕业论文的时候，都没有听说有ift88基因突变方面的临床研究成果发表。
二来，醋谭并不曾患有先天性的嗅觉缺失。
三来，就像基因编辑技术，从诞生到成为一种可靠的医疗手段，就经过了三四十年的时间一样，嗅觉缺失症的基因疗法，从诞生到成熟，也需要一个过程。
就在醋谭觉得，今天的这次“建设性”的看病，马上就要画上句号的时候，醋谭的鼻腔组织切片报告出来了。
醋谭适合arbor教授一起看的切片报告。
从切片的组织的蛋白质分析来看，确实是没有检测到ift88蛋白质包含的嗅神经细胞纤毛。
醋谭有点意外，本来只是想着破罐子破摔，随随便便来看一看，居然就直接找到了病因。
更让醋谭意外的是，arbor教授说，这项关于嗅觉缺失的基因编辑技术，已经被批准进入了临床应用。
只是目前还处于临床试验的阶段。
嗅觉缺失这个问题本身的特殊性，导致并没有很多人愿意去做这样的试验。
原本就是不痛不痒更加不会死人的问题，自然也就比较少人愿意在嗅觉缺失的问题上做第一个吃螃蟹的人。
嗅觉缺失症患者的基数，本来就不太，和ift88基因表达的相关问题，原本都应该是先天性的、经常会被忽略的。
很多先天性的嗅觉缺失症，可能一辈子都不会因为嗅觉问题，去寻求医生的帮助。
这也导致了arbor教授的这个治疗嗅觉缺失的基因疗
第二百四十章 献上自己的绵薄之力（第二更）(2/4)