序列测定，就是搞清楚氨基酸残基的排列顺序，相当于弄明白分子表达式；
也有结构测定，就是要搞清楚蛋白质空间三维结构，因为长链空间弯折的方式，会极大影响蛋白质的功能与表达。
序列测定不算太难，但没什么卵用；结构测定比较有用，但也更难……
难到什么程度呢？
排列顺序通常被称为一级结构。
在此之上，又有多肽链主链原子局部空间排布的二级结构；多肽链内邻近二级结构空间折叠靠近的超二级结构；在此基础上，进一步盘曲折迭形成的三级结构；以及多肽链间通过次级键相互组合形成的四级结构……
所以，如果序列测定是小学生程度，那结构测定至少是大学本科。
如果序列测定是一元一次方程，那结构测定至少是一元五次方程……这样的难度。
目前通行的做法，是通过序列来预测空间结构，又有同源建模法；Threading法或者叫串线法、折叠识别法；以及从头预测法，就是用超级计算机或分布式计算暴力破解。
三种方法同样难度有差别。
就跟前面一样——容易的，比较受限；不受限的，就比较难。
其中从头预测法是最难的，但也是适用性最强的。
因为其基于分子动力学，不需要同源蛋白质，也不需要核心折叠数据库，除了计算量超大，几乎完美。
叶寒的论文，就是通过一种纯数学的算法优化了该法，在保证准确率的同时，大大减少了某些步骤的计算量。
虽然生物学家不那么需要智商，多了反而浪费，是更加需要体力的一种职业，但到了叶寒这个等级就不一样了
第51章 年轻大犇(2/4)